Campagne d'Halloween de la famille Bazinet

Mon nom est François Bazinet et j’aimerais vous présenter l’histoire de ma famille.

Le 9 mars 2022, notre petite fille, alors âgée de 2 ans et 9 mois, a reçu un diagnostic de tumeur germinale, un cancer du sac vitellin de stade 4 avec métastases aux poumons.

Jamais on n'aurait pensé que notre enfant allait être "celui" sur 400 qui allait développer un cancer pédiatrique avant l’âge de 15 ans, avec des chances de rémission évaluées à environ 70%. À ce moment, nous savions que notre famille s'apprêtait à traverser une des pires épreuves qui allait nous changer pour le reste de notre vie. Se lever chaque matin en se questionnant si notre enfant va bien aller, souhaiter qu’il soit confortable, malgré les quatre murs d’hôpital et la multitude de traitements, de tests et de médicaments qu’il doit recevoir pour se sentir mieux et combattre le cancer. Malgré tout, la petite ne cesse de nous surprendre avec sa joie de vivre et lorsqu’on la voit se battre comme une championne.

Après 4 cycles de chimiothérapie entre les mois de mars 2022 et mai 2022 ainsi qu’une opération (retrait du coccyx et de la tumeur) en juillet 2022, nous pouvons enfin respirer, car notre petite est enfin considérée en rémission.

Lors de notre examen de routine en août 2022, nous avions remarqué une petite bosse au niveau de l’aine. Le sentiment de peur revient encore une fois. Après des prises de sang, le docteur nous annonce que le cancer est de retour et qu’ils devront faire une opération beaucoup plus agressive pour ne donner aucune chance à la tumeur de revenir (retrait du rectum et de 2 vertèbres du sacrum) ainsi que quatre autres cycles de chimiothérapie. Cette opération, effectuée en octobre 2022, entraîne alors une colostomie qui sera possiblement permanente. Les chances de rémission sont réduites étant donné la rechute. Nous continuons de nous accrocher, car la petite ne cesse de nous montrer à quel point elle est forte dans tout cela. Elle vit des choses pas faciles avec les traitements, mais elle continue de sourire et de vouloir jouer. En décembre 2022, après ces quatre cycles de chimiothérapie et cette opération, notre petite est considérée en rémission.

Lors de notre examen de routine en juin 2023, nous apprenons que les marqueurs de la tumeur avaient un peu augmenté. À ce moment, nous avions confiance que tout était derrière nous et que ce n’était probablement qu’un petit virus. Mais un test sanguin, un TEP scan et une biopsie ont confirmé que la tumeur était de retour à un autre endroit. Cette 2^e rechute nous a démolis.

Les docteurs se posent beaucoup de questions et continuent de chercher comment pouvoir traiter ce cancer sans remettre la qualité de vie de ma petite en jeu. Ils ont décidé d’opter pour une chimiothérapie beaucoup plus forte, qui comporte plus de risques à long terme, mais ils n’ont pas le choix d’aller dans cette branche, car c’est la dernière chance avant d’envisager de vivre avec la maladie. Nous sommes présentement au deuxième cycle de chimiothérapie sur 3 prévus cette fois-ci. Nous continuons de nous accrocher aux chances qu’il nous reste afin de retrouver notre petite en santé. Notre famille continue de rester debout et forte car elle, elle n’a jamais baissé les bras et continue de nous démontrer qu’elle tient à la vie et ne la lâchera pas. Cette petite nous fait réaliser beaucoup de choses sur la vie. Malgré son jeune âge, elle nous donne des leçons de vie qui changent notre perception de voir les choses en général. Elle est maintenant âgée de 4 ans et 4 mois et son petit frère d’un an et 4 mois.

Afin de donner un sens à tout cela et pour rendre notre histoire plus positive qu’elle ne l’a été lors des dernières années, nous voulons offrir notre support à tous les enfants malades. C'est pourquoi nous effectuons une levée de fonds au profit de la Fondation Charles-Bruneau, dont la mission est de procurer à tous les enfants atteints de cancer les meilleures chances de guérison en finançant la recherche et en supportant le développement de projets dédiés à l’hémato-oncologie pédiatrique.

Cette cause nous tient beaucoup à cœur et nous voulons le faire pour tous les petits guerriers qui luttent contre la maladie. Donc, dans le cadre de la soirée de l’Halloween, nous allons donner beaucoup, beaucoup de bonbons et sollicitons des dons pour la cause.

Pour venir nous encourager sur place :
À Saint-Dominique, dans l'impasse de la Caillade